Zdaniem autorów raportu „Diagnostyka molekularna w leczeniu nowotworów”, badania genetyczne powinny być nieodłączną częścią procesu diagnostyczno-terapeutycznego nowotworów. Tymczasem w Polsce wydatki na diagnostykę molekularną na poziomie 61 mln zł rocznie stanowią zaledwie pół procenta wszystkich nakładów na leczenie nowotworów. To powoduje, że pomimo refundacji nowoczesnych terapii ukierunkowanych molekularnie, nie są one w pełni wykorzystywane, a pacjenci, którzy mogliby dzięki nim wyzdrowieć, nie mają do nich dostępu. Jak zwraca uwagę prof. Piotr Rutkowski, przewodniczący Polskiego Towarzystwa Onkologicznego, współczesna diagnostyka onkologiczna oparta na badaniach molekularnych to nie tylko diagnostyka typu nowotworu, ale również ocena czynników predykcyjnych dla doboru terapii ukierunkowanej molekularnie, ocena czynników prognostycznych czy monitorowanie choroby resztkowej lub mutacji warunkujących oporność na prowadzoną terapię za pomocą biopsji płynnej. Wniosek z raportu jest jednoznaczny. Dostęp do diagnostyki molekularnej w Polsce powinien się zwiększyć, a nakłady na nią wzrosnąć.

Według Krajowego Rejestru Nowotworów co roku w Polsce 22 tys. osób słyszy diagnozę: rak płuca, a według prognozy na 2025 rok zachorowalność wzrośnie do ok. 23,5 tys. Niestety liczba zgonów związanych z tą chorobą jest zbliżona do liczby zachorowań. Jedynie ok. 15-20% chorych jest diagnozowanych we wczesnym stadium co oznacza, że blisko 80% nowych rozpoznań dotyczy chorych z bardzo złym rokowaniem. Najczęstszą przyczyną raka płuca jest nadal czynne i bierne palenie papierosów. Ok. 90% chorych to osoby, które były narażone na działanie szkodliwych składników dymu tytoniowego.

– Musimy o tych statystykach przypominać i promować profilaktykę; po pierwsze – by coraz więcej Polaków trwale rozstało się z nałogiem, a po drugie –  by profilaktycznie poddawali się badaniom diagnostycznym w kierunku raka płuca. Tym bardziej że w kwietniu br. pozytywną rekomendację prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji otrzymała nowa terapia, która daje pacjentom szansę nawet na wyleczenie. Mam nadzieję, że atezolizumab już niebawem będzie dostępny dla polskich pacjentów z wczesną postacią raka płuca po radykalnej resekcji guza – mówi Aleksandra Wilk, dyrektor Sekcji Raka Płuca Fundacji TO SIĘ LECZY.

Już 18 czerwca, po raz siódmy, odbędzie się konferencja naukowo-szkoleniowa zorganizowana przez Fundację Insulinooporność – zdrowa dieta i zdrowe życie. Hasło przewodnie spotkania to: Zaburzenia metaboliczne i psychosomatyczne: nowe spojrzenie na interakcje między ciałem a umysłem.

Podczas tej edycji konferencja została podzielona dwie części – wykładową i warsztatową. Po każdej z nich uczestnicy będą mogli zadawać pytania. Orgnizatorzy zaproszenie do udziału w tym wyjątkowym wydarzeniu kierują przede wszystkim do: lekarzy, dietetyków, psychodietetyków, psychologów, fizjoterapeutów i specjalistów innych dziedzin, którzy pracują  na co dzień z pacjentami borykającymi się z problemem insulinooporności. Wydawnictwo Medyk jest jednym z patronów medialnych konferencji.

– W tym roku sporo miejsca poświęciliśmy zagadnieniom z zakresu psychodietetyki, zaburzeń metabolicznych i psychosomatyki. Po raz kolejny nasze zaproszenie do wygłoszenia wykładów przyjęli najlepsi polscy specjaliści. Zapraszamy serdecznie do wzięcia w nich udziału – mówi prezeska fundacji Dominika Musiałowska.

Link do programu: https://insulinoopornosc.com/produkt/konferencja-naukowo-szkoleniowa-zaburzenia-metaboliczne-i-psychosomatyczne-nowe-spojrzenie-na-interakcje-miedzy-cialem-a-umyslem-2023-06-18-online/

Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym (sclerosis multiplex, SM) powinni mieć szeroki dostęp do rehabilitacji i wsparcia psychologicznego. Konieczne są też zmiany w dostępie do leczenia dzieci chorych na SM. To tylko niektóre wnioski z konferencji „Stwardnienie rozsiane w Polsce – nowe wyzwania”, która odbyła się z okazji Światowego Dnia Stwardnienia Rozsianego. Na tę nieuleczalną chorobę neurologicznę o podłożu autoimmunologicznym, o różnorodnych objawach choruje ponad 52 tys. osób w Polsce, a na całym świecie ok. 2,5 mln. SM najczęściej rozpoznaje się między 20. a 40. r.ż., kobiety chorują dwa–trzy razy częściej niż mężczyźni.

17 maja, po raz pierwszy na taką skalę w Polsce, obchodzony  jest Światowy Dzień Neurofibromatoz. Neurofibromatozy to grupa chorób genetycznych cechujących się obecnością licznych guzów, wywodzących się z osłonek nerwów ciała. Może ich być 5 lub. 500, mogą pojawić się w dowolnym miejscu na ciele i wewnątrz organizmu. Wszędzie tam, gdzie przebiega nerw, niezależnie od jego wielkości. Katalog potencjalnych objawów jest bogaty. Poczynając od skórnych plamek i podskórnych guzków poprzez nawet wielkie guzy, występujące wewnątrz ciała. Te większe, ale i o monstrualnych rozmiarach, nazywane są nerwiakowłókniakami splotowatymi, mogą uciskać narządy wewnętrzne, duże naczynia lub inne ważne struktury ciała, powodując ich dysfunkcję. Rosnąc z otoczki nerwu obwodowego, uciskają też jego rdzeń odpowiedzialny za przewodzenie bodźców, powodując nie tylko ból, ale także nieustępujący świąd i zaburzenia czucia lub niedowłady. U wielu chorych występują dysplazje kostne. Glejaki nerwów wzrokowych uszkadzają narząd wzroku, a guzy mózgu często wymagają leczenia operacyjnego i terapii uzupełniającej w postaci chemioterapii. Dzieci mogą mieć również problemy w nauce z towarzyszącymi zaburzeniami skupienia uwagi, nadruchliwością oraz zaburzeniami rozwoju mowy.

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał uzgodnioną w drodze konsensusu pozytywną opinię, w której rekomenduje dopuszczenie do obrotu kandydującej szczepionki GSK przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV), która ma zapobiegać wywołanym przez niego zakażeniom dolnych dróg oddechowych u dorosłych w wieku 60 lat i starszych. Jest to pierwsza pozytywna opinia CHMP w sprawie kandydujących szczepionek przeciwko RSV do stosowania u dorosłych. Stanowi ona jeden z ostatnich etapów procedury wydawania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przez Komisję Europejską.

Obecnie nie są dostępne żadne szczepionki ani określone leki przeciwko zakażeniom RSV u osób starszych. W Europie każdego roku RSV przyczynia się do ponad 270 tys. hospitalizacji i około 20 tys. następujących w szpitalu zgonów wśród dorosłych w wieku 60 lat i starszych. W przypadku zatwierdzenia badany preparat GSK może stać się pierwszą dostępną dla osób starszych szczepionką zapewniającą im ochronę przed zakażeniem RSV.