Skuteczność Evusheld wobec wariantu Omicron

2021-12-17 Aktualności

Skuteczność Evusheld wobec wariantu Omicron

Badanie FDA

Niezależne badanie przeprowadzone przez Amerykańską Federację ds. Żywności i Leków (FDA) wykazało skuteczność preparatu Evusheld wobec wariantu Omicron.

Dane wykazały, że połączenie tixagevimab i cilgavimab, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omicron.
Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię Covid-19.

Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa zawierającego białko S wariantu Omicron.
Chociaż w testach zaobserwowano pewne zmniejszenie aktywności neutralizującej w odniesieniu do preparatu Evusheld, aktywność ta pozostaje na poziomie obserwowanym w przypadku przeciwciał pobranych od pacjentów, którzy wyzdrowieli po COVID-19.
Łącząc dwa silne przeciwciała o różnych i uzupełniających się działaniach skierowanych przeciwko wirusowi SARS-CoV-2, Evusheld został zaprojektowany w celu uniknięcia potencjalnej oporności na pojawiające się nowe warianty wirusa.
Dane te zwiększają liczbę dowodów na to, że Evusheld zachowuje aktywność wobec wszystkich testowanych wariantów budzących obawy do tej pory.
Dalsze analizy w celu oceny Evusheld względem wariantu Omicron są w toku, prowadzone zarówno przez laboratoria AstraZeneca, jak i laboratoria zewnętrzne, a wkrótce spodziewane jest więcej danych.

Autor: Opracowanie Redakcja