Niezależne badanie przeprowadzone przez Amerykańską Federację ds. Żywności i Leków (FDA) wykazało skuteczność preparatu Evusheld wobec wariantu Omicron.

• Dane wykazały, że połączenie tixagevimab i cilgavimab, przeciwciał wchodzących w skład preparatu Evusheld, zachowuje aktywność neutralizującą wobec wariantu Omicron.
• Testy zostały przeprowadzone przez niezależne Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA przez badaczy z Therapeutics Research Team jako jedna z odpowiedzi rządu USA na pandemię Covid-19.

• Dane pochodzą z testów neutralizacji pseudowirusa  zawierającego białko S wariantu Omicron.
• Chociaż w  testach zaobserwowano pewne zmniejszenie aktywności neutralizującej w odniesieniu do preparatu Evusheld, aktywność ta pozostaje na poziomie obserwowanym w przypadku przeciwciał pobranych od pacjentów, którzy wyzdrowieli po COVID-19.
• Łącząc dwa silne przeciwciała o różnych i uzupełniających się działaniach skierowanych przeciwko wirusowi SARS-CoV-2, Evusheld został zaprojektowany w celu uniknięcia potencjalnej oporności na pojawiające się nowe warianty wirusa.
• Dane te zwiększają liczbę dowodów na to, że Evusheld zachowuje aktywność wobec wszystkich testowanych wariantów budzących obawy do tej pory.
• Dalsze analizy w celu oceny Evusheld względem wariantu Omicron są w toku, prowadzone zarówno przez laboratoria AstraZeneca, jak i laboratoria zewnętrzne, a wkrótce spodziewane jest więcej danych.