Przewaga technologii enzymatycznej w produkcji leków

2014-12-30 Artykuł

Przewaga technologii enzymatycznej w produkcji leków

nowy światowy standard

Większość naturalnych antybiotyków powstaje w wyniku biosyntezy, wykorzystując odpowiednie szczepy grzybów i bakterii. Jednak w przypadku penicylin półsyntetycznych i cefalosporyn wykorzystywane są metody tradycyjnej syntezy chemicznej. Wymaga to zastosowania często toksycznych odczynników oraz dużych nakładów energii. Przełomem w produkcji tych antybiotyków była synteza antybiotyków β-laktamowych w środowisku wodnym, z wykorzystaniem enzymów. Przykładem takiego antybiotyku jest amoksycylina, często stosowana razem z kwasem klawulanowym jako inhibitorem β-laktamaz. Otrzymany w ten sposób antybiotyk cechuje wysoka czystość i brak zanieczyszczeń typowych dla syntezy chemicznej. Zastosowane metody mają charakter ekologiczny i wpisują się w szeroko rozumiane pojęcie „Green Chemistry”.

Czytaj pełny tekst

Autor: prof. dr hab. n. farm. Andrzej Stańczak , mgr farm. Barbara Kuliś

Data publikacji: 2014-12-30

Źródło: Gabinet Prywatny nr 06/2014

Słowa kluczowe: amoksycylina, synteza enzymatyczna, antybiotykooporność

1. Nowak D, „Enzymy jako nowoczesne narzędzie technologiczne”, Agro Przemysł 2/2008, s. 28-30.

2. Gorczyca M, Zejc A, Chemia leków – podręcznik dla studentów farmacji i farmaceutów, PZWL, Warszawa 2008, s. 649- 654.

3. Janiec W. Farmakodynamika – podręcznik dla studentów farmacji tom 2, PZWL, Warszawa 2008, s. 1099-1109, 1123-1124.

4. http://www.urpl.gov.pl/ – Charakterystyka Produktu Leczniczego – Ramoclav.

5. Alemzadeh I, Borghei G, Vafi L, Roostaazad R. Enzymatic Synthesis of Amoxicillin with Immobilized Penicillin G Acylase. Chemistry and Chemical Engineering Vol. 17, No. 1, Sharif University of Technology, June 2010, s. 106-113.

6. Anuj K, Chandel L, Venkateswar Rao, Lakshmi Narasu M, Om V. Singh. The realm of penicillin G acylase in β-lactam antibiotics.Enzyme and Microbial Technology 42, 2008, s. 199-207.

7. http://www.dsm-sinochem.com

8. Wegman MA, Janssen MH, van Rantwijk F, Sheldon RA. Towards Biocatalytic Synthesis of b-Lactam Antibiotics. Adv. Synth. Catal. 2001, 343, No. 6-7.

9. http://drugsynthesis.blogspot.com/2011/11/laboratory-synthesis-of-amoxicillin.html

10. http://www.ebi.ac.uk/interpro/protein/p06875/structures;jsessionid= 739f675e2d2ee455e512f5d77f9c30ad

11. Process for the preparation of hydroxy-alpha-amino-benzyl penicillin. Pat. US 4193918

12. Deaguero AL. “Improving the enzymatic synthesis of semi-synthetic beta-lactam antibiotics via reaction engineering and data-driven protein engineering”, Dissertation, Georgia Institute of Technology, 2011.

13. Jordan A.and Gathergood N. “Designing Safer and Greener Antibiotics” 2013, 2, 419-438; doi:10.3390/antibiotics2030419.

14. Pereira SC. Bussamara R, Marin G, Camargo L, et all. Enzymatic synthesis of amoxicillin by penicillin G acylase in the presence of ionic liquids. Green Chem., 2012, 14, 3146.

15. Babic M, Hujer AM Bonomo RA. What’s new in antibiotic resistance? Focus on beta-lactamases. Drug Resistance Updates 9 (2006) 142–156.

16. Watkins RR, Papp-Wallace KM, Drawz SM and Bonomo RA. Novel β-lactamase inhibitors: a therapeutic hope against the scourge of multidrug resistance. Frontiers in Microbiology, Antimicrobials, Resistance and Chemotherapy, (2013) Volume 4, Article 392.

17. Bassetti M, Ginocchio F, Mikulska M. New treatment options against gram-negative organisms. Critical Care, (2011), 15:215.

18. Khetan SK, Collins TJ. Human Pharmaceuticals in the Aquatic Environment: A Challenge to Green Chemistry. Chem. Rev. 2007, 107, 2319-2364 2319.

POWRÓT

reklama