Najnowsze doniesienia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) na temat odry nie napawają optymizmem – kolejne państwa, z powodu odmów szczepień, przegrywają walkę o eliminację wirusa odry. W sierpniu 2019 r. status krajów wolnych od odry straciły: Wielka Brytania, Czechy, Grecja i Albania. Na stronach WHO można znaleźć informację o znacznym wzroście zachorowań w krajach, które do tej pory uważano za bezpieczne. Do niedawna odpowiednio wysoka liczba zaszczepionych pozwalała na uniknięcie powstania ognisk epidemicznych, ale spadek wszczepialności znacznie osłabił ochronę populacji przed odrą. 

Jak wynika z ogólnopolskiego badania „Implementacja Dyrektywy Rady 2010/32/UE w polskich szpitalach” 7 na 10 osób pracujących w zawodzie pielęgniarki podczas swojej pracy zraniło się do 5 razy. Ekspozycja stwarza zagrożenie dla zdrowia i życia. Pomimo obowiązku zgłaszania zranień, aż 40% personelu tego nie robi. Szansą na odwrócenie zatrważającego trendu jest zmiana standardów akredytacyjnych i wprowadzenie minimalnego poziomu ilościowego bezpiecznego sprzętu w placówce, o co zabiega środowisko pielęgniarskie w apelu do Ministerstwa Zdrowia.

Podwójna blokada, czyli leczenie za pomocą dwóch innowacyjnych leków – trastuzumabu i pertuzumabu zwiększa skuteczność terapii wczesnego HER2 dodatniego raka piersi. Dzięki temu dochodzi do zmniejszenia lub całkowitego zniknięcia guza. Możliwa jest operacja oszczędzająca, a chemioterapia i leczenie za pomocą wymienionych leków pozwala wyleczyć ten typ raka na wczesnym etapie rozwoju, szczególnie u chorych z zajętymi węzłami chłonnymi i o negatywnym statusie hormonalnym. Do niedawna refundowana była jedynie terapia trastuzumabem. Od 1 września br. refundacją został objęty również pertuzumab.

Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu ze spółką Sandoz AG. Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zgodnie z umową, Polpharma Biologics będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku będącego przedmiotem współpracy. Polpharma Biologics jest europejską firmą biotechnologiczną, która zajmuje się opracowywaniem i  produkcją leków biopodobnych, a także innowacyjnych leków biologicznych.

Powszechne wprowadzenie modelu Psychiatrii Środowiskowej opartej na Centrach Zdrowia Psychicznego jest najważniejszą rekomendacją raportu „Schizofrenia kluczowe aspekty organizacyjne i finansowe. Model opieki psychiatrycznej nakierowany na wartość zdrowotną”, opracowanego przez Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego. W Polsce na schizofrenię choruje 279, 4 tys. osób. Najczęściej choroba diagnozowana jest u ludzi młodych, w wieku 15-35 lat. Generuje to nie tylko wysokie koszty bezpośrednie opieki medycznej, ale również znaczące koszty pośrednie związane z absencją chorobową, rentami i utratą produktywności.

Profilaktyka chorób kardiologicznych wiąże się z ogólną dbałością o zdrowie oraz przestrzeganiem zaleceń lekarzy. Ważnym elementem takiej profilaktyki są również szczepienia ochronne dla osób w każdym wieku, w tym szczepienie przeciw grypie wykonywane co roku. Badania przeprowadzone w USA pokazują, iż w okresie jesienno-zimowym zwiększa się liczba udarów oraz zawałów, a nawet 1/4 z nich była poprzedzona zachorowaniem na grypę i zapaleniem płuc. Ryzyko zawału serca po potwierdzonej infekcji grypowej jest sześciokrotnie większe.

Ministerstwo Zdrowia wprowadza przełomowe zmiany w leczeniu raka piersi. Na wrześniowej liście refundacyjnej pojawią się najnowsze opcje terapeutyczne, a Breast Cancer Unit zapewni pacjentkom koordynowaną opiekę – od diagnostyki, przez leczenie i rehabilitację, po monitoring skuteczności leczenia już po zakończeniu procesu terapeutycznego. Możemy mówić o europejskim poziomie leczenia w tym obszarze – podkreślił Minister Zdrowia prof. Łukasz Szumowski.

Wyniki badania klinicznego INMARK® z udziałem chorych na idiopatyczne włóknienie płuc (ang. idiopathic pulmonary fibrosis, IPF). opublikowano w lipcu tego roku w czasopiśmie "The Lancet Respiratory Medicine". Pierwszy etap tego badania był randomizowaną, podwójnie zaślepioną próbą, porównującą leczenie nintedanibem z placebo (12 tygodni), natomiast drugi etap badania (trwający 40 tygodni) prowadzony był metodą otwartą. INMARK® to pierwsze badanie kliniczne dotyczące prognostycznej wartości biomarkerów u chorych na IPF, leczonych lekiem antyfibrotycznym (nintedanibem).

Obecnie uważa się, że w cukrzycy typu 2 kluczowa jest nie tylko profilaktyka tej choroby i leczenie skoncentrowane na unormowaniu poziomu cukru, ale przede wszystkim zapobieganie powikłaniom, szczególnie tym o charakterze sercowo-naczyniowym, stanowiących 80% powikłań cukrzycy. Takie zalecenie znalazło się m.in w raporcie (lipiec 2019) „Zapobieganie i leczenie powikłań sercowo-naczyniowych w cukrzycy typu 2 – perspektywa polskiego pacjenta”, opublikowanym przez koalicję organizacji pacjenckich „Serce dla Cukrzycy”. Medycyna od dawna zna odpowiedź na ten problem – już od wielu lat na rynku są dostępne leki przeciwcukrzycowe (inkretyny, flozyny), które zapobiegają i leczą powikłania układu sercowo-naczyniowego w przebiegu cukrzycy typu 2.

Ustawa legalizująca w Polsce marihuanę do celów medycznych weszła w życie w listopadzie 2017 r. Konopie medyczne od stycznia tego roku dostępne są na polskim rynku. Pacjenci mogą kupić je w aptekach, wyłącznie na receptę. Spectrum Therapeutics, jedyny jak dotąd podmiot, który zarejestrował i dystrybuuje konopie medyczne w kraju, zauważa dużą potrzebę pogłębienia wiedzy Polaków na ich temat, zarówno jeśli chodzi o szeroko rozumianą administrację publiczną, środowiska medyczne, jak i samych pacjentów. Przedstawiciele spółki szacują, że w kraju znajduje się ok. 300 000 osób potrzebujących terapii konopiami medycznymi.

Do 10 września Narodowy Fundusz Zdrowia przedłużył lekarzom termin składania wniosków o dofinansowanie zakupu oprogramowania gabinetów i ich rozliczenie. Powód – złożono wnioski na zaledwie 200 tys. zł, a do wydania w tym roku jest 21 mln. Zgodnie z zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 108/2019/DEF uprawniony świadczeniodawca w celu uzyskania dofinansowania zakupu oprogramowania, składa w terminie do dnia 10 września 2019 r. do dyrektora właściwego oddziału funduszu wniosek o udzielenie dofinansowania. Udzielane jest ono do wyczerpania środków przyznanych oddziałowi funduszu, nie później niż do 30 września 2019 r.