W zeszłym roku ponad 4,1 tys. Ukraińców uzyskało w Polsce zezwolenia na pracę w opiece zdrowotnej i pomocy społecznej. W tym roku przedstawicieli zawodów medycznych ze Wschodu może być więcej. Lekarze, dentyści, pielęgniarki i ratownicy medyczni z Ukrainy, którzy uciekli przed wojną do Polski, mogą w uproszczonym trybie uzyskać zgodę na wykonywanie zawodu w naszym kraju. Część wymaganych dokumentów mogą dostarczyć dopiero w ciągu pół roku po zakończeniu konfliktu zbrojnego – wynika z komunikatu Ministerstwa Zdrowia. Resort udziela zgody na wykonywanie zawodu maksymalnie na 5 lat.
Przewlekła choroba nerek (PChN) dotyczyć może nawet 1 na 10 dorosłych osób na świecie. Wiele spośród nich nie wie, że w ich organizmie rozwija się choroba. Szacuje się, że przez brak odpowiedniej edukacji w zakresie profilaktyki chorób nerek, do 2040 r. PChN będzie piątą, najczęstszą przyczyną zgonu na świecie. Celem tegorocznych obchodów Światowego Dnia Nerek jest wypełnienie luki w wiedzy społeczeństwa na temat chorób nerek.
W Polsce na przewlekłą chorobę nerek, definiowaną jako uszkodzenie narządu utrzymujące się dłużej niż 3 miesiące, choruje ok. 4 mln osób.
Rak wątrobowokomórkowy jest jednym z najczęstszych nowotworów na świecie. Szczególnie wysoka zachorowalność na ten nowotwór występuje w krajach azjatyckich. Diagnostyka tego nowotworu nie zawsze jest prosta, a w początkowy stadium trudno go odróżnić od marskiej wątroby.
Naukowcy ze Stanów Zjednoczonych przeprowadzili badanie, w którym porównali microRNA w ślinie 20 chorych na raka wątrobowokomórkowego i 19 chorych z marskością wątroby.
Światowy Dzień Chorób Rzadkich to najważniejsze święto dla osób chorujących na choroby rzadkie. Dzień ten został ustanowiony w 2008 r. przez parasolową organizację pacjentów EURORDIS. Organizatorzy na dzień obchodów wybrali 29 lutego, czyli najrzadziej występujący dzień w kalendarzu. Ta wyjątkowa data symbolizuje rzadkość, z jaką występują poszczególne choroby zaliczane do grupy chorób rzadkich. Tegoroczne obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich zorganizowane będą jak zawsze ostatniego dnia lutego – 28 lutego 2022 r. Towarzyszące temu wydarzeniu uroczystości traktowane są jako wyraz wsparcia dla blisko 300 mln chorych na choroby rzadkie z całego świata.
Decyzja o obniżeniu wycen na świadczenie domowej wentylacji mechanicznej została już podjęta. W Biuletynie Informacji Publicznej AOTMiT opublikowane zostało Obwieszczenie Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z dnia 11 lutego 2022 r. w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych z obszaru świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej. Stowarzyszenie JEDNYM TCHEM! nie ustaje w wysiłkach, aby pacjenci mieli zagwarantowany dostęp do aparatury dzięki, której mogą zaczerpnąć oddech
Elżbieta Kożuch, pacjentka chorująca na POChP i korzystająca z domowej respiratoterapii, członkini stowarzyszenia, zwraca się również z prośbą do Ministra Zdrowia, aby nie odbierał jej i innym chorym ostatniej nadziei na normalne życie.
Firma Vertex Pharmaceuticals poinformowała o wydaniu przez Ministerstwo Zdrowia pozytywnej decyzji refundacyjnej dla leków na mukowiscydozę: KAFTRIO® (iwakaftor/tezakaftor/eleksakaftor) w leczeniu skojarzonym z iwakaftorem, ORKAMBI® (lumakaftor/iwakaftor) i SYMKEVI® (tezakaftor/iwakaftor) w leczeniu skojarzonym z iwakaftorem. Leki zostaną wprowadzone na listę refundowanych leków 1 marca 2022 r. i będą dostępne dla chorych na mukowiscydozę kwalifikujących się do terapii w ramach programu lekowego.
Na nowej liście refundacyjnej znalazły się m.in. trzy terapie stosowane w chorobach rzadkich: mukowiscydozie, hiperoksalurii typu 1, dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Refundację zyskały też leki onkologiczne: trastuzumab emtanzyna (lek już refundowany) – stosowanie rozszerzone o leczenie pooperacyjne chorych na wczesnego HER2-dodatniego raka piersi z chorobą resztkową; dla pacjentów z rakiem prostaty, u których nie wystąpiły jeszcze przerzuty, refundowane będą: apalutamid, darolutamid oraz enzalutamid.
Wraz z dostępem do innowacyjnych terapii, rośnie nadzieja na pokonanie choroby lub wydłużenie życia, na powrót do swoich ról społecznych, na lepszą jakość życia. Każda nowa refundacja przybliża nas do osiągniecia celu, jakim jest podniesienie efektywności terapii onkologicznych w Polsce. I choć wciąż polscy pacjenci czekają dłużej niż chorzy z innych krajów UE na udostępnienie nowych terapii, to obserwujemy zwiększenie dynamiki rozszerzania dostępności nowoczesnego leczenia w Polsce.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię, rekomendując empagliflozynę do stosowania w leczeniu osób dorosłych z objawową, przewlekłą niewydolnością serca – ogłosiła firma Boehringer Ingelheim. Empagliflozyna została wcześniej zatwierdzona do stosowania w leczeniu osób dorosłych z objawową przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową (HFrEF). W przypadku zatwierdzenia pozytywna opinia rozszerzyłaby to wskazanie na osoby dorosłe z całym spektrum frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF), w tym z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF).
Wysoka czułość, bezpieczeństwo, możliwość zastosowania w nowych wskazaniach – rola procedur medycyny nuklearnej w kardiologii stale rośnie. Poszczególne techniki umożliwiają skuteczną diagnostykę pacjentów o nowym profilu klinicznym, w tym w zakresie oceny powikłań infekcji COVID-19. Staje się to niezwykle ważnym arsenałem w walce z aktualnymi wyzwaniami z obszaru zdrowia publicznego – uważa prof. Mirosław Dziuk, kierownik Zakładu Medycyny Nuklearnej Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie, członek zarządu Polskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej, członek grupy eksperckiej UNSCEAR United Nations Scientific Committee on the Effect of Atomic Radiation.
Laureatami II edycji konkursu Grant na Zdrowie zostali: Fundacja Pokonać Endometriozę i Fundacja StwardenieniRozsiane.info, które zgłosiły projekty celnie odpowiadające na najpilniejsze potrzeby ważnych grup pacjentek. Gedeon Richter oraz Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej ogłosili zwycięzców konkursu podczas XVI Forum Organizacji Pacjentów, tradycyjnie organizowanego przez IPPiEZ z okazji Światowego Dnia Chorego (11 lutego). Wyróżnione organizacje otrzymały granty w wysokości 20 000 zł przeznaczone na realizację zwycięskich projektów.
Stwardnienie rozsiane to choroba o podłożu autoimmunologicznym, której istotą jest wieloogniskowe uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego (OUN). W stosunku do innych krajów europejskich, współczynniki zapadalności i chorobowości na SM w Polsce są stosunkowo wysokie. Co najmniej 1 na 800-900 Polaków choruje na stwardnienie rozsiane. Łącznie według szacunków choruje ok. 43-45 tys. osób, a chorobowość wynosi ok. 120/100 tys. osób. SM rozpoczyna się zazwyczaj pomiędzy 20.-40. r.ż. SM u każdego pacjenta przebiega inaczej, ale można wyróżnić trzy główne postaci: rzutowo-remisyjną (RRMS), wtórnie postępującą (SPMS) oraz pierwotnie postępującą (PPMS).
Na liście TOP 10 ONKO znalazły się aż trzy terapie, które dotyczą chorych na raka piersi. Wśród nich na pierwszym miejscu znalazła się terapia trastuzumbem derukstekanem, stosowana w leczeniu zaawansowanego raka piersi HER2+. Lista zawiera 10 najważniejszych nowych terapii onkologicznych w leczeniu guzów litych. Kapituła składająca się z 9 ekspertów – członków zarządu Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej – wytypowała terapie, które jak najszybciej powinny zostać objęte refundacją. Na liście znalazły się nowe cząsteczki, obecnie nierefundowane, ale również nowe wskazania w dostępnych terapiach. Liczba wskazań konkretnego leku decydowała o jego pozycji na liście.
Firma biotechnologiczna Moderna zapowiedziała publikację w The New England Journal of Medicine danych dotyczących poziomu przeciwciał neutralizujących wariant Omikron po 6 miesiącach od podania dawki przypominającej. Sześć miesięcy po podaniu dawki przypominającej neutralizacja wariantu Omikron zmniejszyła się 6,3 razy w porównaniu do mian szczytowych obserwowanych w 29. dniu po podaniu dawki przypominającej, ale poziomy przeciwciał były wykrywalne u wszystkich uczestników badania. Miana przeciwciał neutralizujących przeciwko wariantowi Omikron spadały szybciej niż miana uzyskane dla pierwotnego szczepu wirusa (D614G), które w tym samym okresie zmniejszyły się 2,3-krotnie.
Największym problemem wskazywanym przez Polaków jest długi czas oczekiwania na wizytę lekarską. Aż 61% respondentów wskazało to jako główny powód negatywnej oceny, a blisko 52% badanych spotkało się z tym problemem na przestrzeni ostatnich dwóch lat. W dalszej kolejności Polacy wskazywali długi czas oczekiwania na diagnozę (33%) oraz na konsultację z lekarzem pierwszego kontaktu (31%) – wynika z raportu firmy doradczej Procontent Communication. Badanie "Jak Polacy oceniają kondycję publicznej służby zdrowia w pandemii COVID-19" przeprowadzone w grudniu 2021 r.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o