Od stycznia 2020 r. w światowych laboratoriach na etapie przedklinicznym przeprowadzono badania ponad 200 kandydatów na szczepionki anty-Covid-19, z których ok. 70 doszło do etapu badań klinicznych. W Unii Europejskiej dopuszczone zostały szczepionki mRNA kodujące białko kolca S (spike) wirusa: BNT162b2 (Pfizer/ BioNTech), mRNA1237 (Moderna). Dopuszczoa jest również szczepionka ChAdOx1 (Oxford-AstraZeneca) oraz jednodawkowa szczepionka Ad26 Janssen (Johnson & Johnson), w których wektorem jest adenowirus.
Z końcem 2021 r. Europejska Agencja Medyczna EMA dopuściła warunkowo szczepionkę Nuvaxovid NVX-CoV2373 (Novavax/EMA/717890/2021), podawaną domięśniowo osobom od lat 18.
Szczepionka składa się ze stabilizowanych rekombinowanych trimerów pełnej długości białek kolca wirusa SARS-CoV-2 (5 µg, sekwencja Wuhan-Hu-1), produkowanych w postaci nanocząsteczek z saponinami (50 µg adjuwantu Matrix-M) [1]. Szczepionka jest stabilna w temperaturze lodówki (2–8 oC). Dwa główne badania kliniczne przeprowadzone w Meksyku i USA oraz w Wielkiej Brytanii pokazały, że szczepionka Nuvaxovid jest skuteczna w zwalczaniu wirusa Covid-19. Odczyny niepożądane były w większości łagodne do umiarkowanych i przemijające, występowały częściej wśród biorców NVX niż w grupie biorców placebo i były częstsze po drugiej dawce niż po pierwszej.
- Nowoczesne leczenie dla chorych z WZJG
- Kardiologia w opiece koordynowanej
- Cukrzyca typu 2 i przewlekła choroba nerek – wybór leków przeciwcukrzycowych
- Bylica roczna (Artemisia annua) – wpływ na układ odpornościowy
- Problemy psychiczne pacjentów po zawale serca
- 10 korzyści dla pacjentów ze stosowania zopiklonu
- V Forum Serce Pacjenta
- Zespół więzadła łukowatego pośrodkowego u 36-letniej pacjentki
- Czy zmiany torbielowate trzustki zwiększają ryzyko raka trzustki?
- Nowa pieczątka lekarska
