Bylica roczna – źródło związków o właściwościach immunomodulujących

2025-06-18 Artykuł

Bylica roczna – źródło związków o właściwościach immunomodulujących

Artemisia annua, znana również jako bylica roczna, jest rośliną leczniczą szeroko stosowaną w tradycyjnej medycynie chińskiej, głównie z powodu zawartości artemizyniny – związku o działaniu przeciwmalarycznym. W ostatnich latach rosnące zainteresowanie wzbudzają jej właściwości immunomodulujące. Liczne badania in vitro i in vivo wykazały, że ekstrakty z bylicy mogą wpływać na funkcjonowanie układu odpornościowego poprzez modulację produkcji cytokin pro- i przeciwzapalnych. Ze względu na swoje złożone działanie na układ immunologiczny bylica roczna może znaleźć zastosowanie jako środek wspomagający terapię chorób zapalnych, autoimmunologicznych oraz infekcyjnych. Autorzy wskazują jednak na konieczność przeprowadzenia dalszych badań klinicznych w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatów z bylicy rocznej u ludzi.

Bylica roczna jest stosowana w medycynie tradycyjnej od wielu lat w Azji i Afryce w leczeniu malarii i gorączki – w postaci herbaty lub wyciskanego soku. Obecna farmakopea chińska oficjalnie wymienia suszone zioło Artemisia annua jako lek na gorączkę i malarię, w dziennej dawce 4,5-9 g suszonego zioła przygotowanego w postaci naparu.

Artemisia annua ma również właściwości: przeciwhiperlipidemiczne, przeciwpasożytnicze, przeciwdrgawkowe, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe. Można znaleźć także publikacje na temat właściwości przeciwnowotworowych i przeciw otyłości, które poszerzają potencjalne terapeutyczne działania rośliny.

Czytaj pełny tekst

Autor: dr Paweł Siudem

Data publikacji: 2025-06-18

Źródło: "Gabinet Prywatny" nr 03/2025

Słowa kluczowe: bylica roczna, Artemisia annua, artemizynina, układ odpornościowy

1. Zhang X, Zhao Y, Guo L, Qiu Z, Huang L, & Qu X. Differences in chemical constituents of Artemisia annua L from different geographical regions in China. PLoS One. 2017;12(9):e0183047.

2. Septembre-Malaterre A, Lalarizo Rakoto M, Marodon C, Bedoui Y, Nakab J, Simon, E, et al. Artemisia annua, a traditional plant brought to light. International Journal of Molecular Sciences. 2020:21(14):4986.

3. Iqbal S, Younas U, Chan KW, Zia-Ul-Haq M, & Ismail M. Chemical composition of Artemisia annua L. leaves and antioxidant potential of extracts as a function of extraction solvents. Molecules. 2012;17(5):6020-6032.

4. Marinas IC, Oprea E, Chifiriuc MC, Badea IA, Buleandra M, & Lazar V. Chemical composition and antipathogenic activity of Artemisia annua essential oil from Romania. Chemistry & biodiversity. 2015;12(10):1554-1564.

5. Ivanescu B, Miron A, & Corciova A. Sesquiterpene lactones from Artemisia genus: Biological activities and methods of analysis. Journal of Analytical Methods in Chemistry. 2015;1:247685.

6. Ferreira JF, Luthria DL, Sasaki T, & Heyerick A. (Flavonoids from Artemisia annua L. as antioxidants and their potential synergism with artemisinin against malaria and cancer. Molecules, 2010;15(5):3135-3170.

7. Wojtkowiak-Giera A, Derda M, Kosik-Bogacka D, Kolasa-Wołosiuk A, Solarczyk P, Cholewiński M. Influence of Artemisia annua L. on toll-like receptor expression in brain of mice infected with Acanthamoeba sp. Experimental Parasitology. 2018;185:17-22.

8. Wojtkowiak-Giera A, Derda M, Kosik-Bogacka D, Kolasa-Wołosiuk A, Wandurska-Nowak E, Jagodziński PP, et al. The modulatory effect of Artemisia annua L. on toll-like receptor expression in Acanthamoeba infected mouse lungs. Experimental Parasitology. 2019;199:24-29.

9. Li B, Li J, Pan X, Ding G, Cao H, Jiang W, et al. Artesunate protects sepsis model mice challenged with Staphylococcus aureus by decreasing TNF-α release via inhibition TLR2 and Nod2 mRNA expressions and transcription factor NF-κB activation. International immunopharmacology. 2010;10(3):344-350.

10. Xu H, He Y, Yang X, Liang L, Zhan Z, YeY, et al. Anti-malarial agent artesunate inhibits TNF-α-induced production of proinflammatory cytokines via inhibition of NF-κB and PI3 kinase/Akt signal pathway in human rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes. Rheumatology. 2007;46(6):920–926.

11. Mirshafiey A, Saadat F, Attar M, Di Paola R, Sedaghat R, & Cuzzocrea S. Design of a new line in treatment of experimental rheumatoid arthritis by artesunate. Immunopharmacology and immunotoxicology. 2006;28(3):397-410.

12. Mu X, & Wang C. Artemisinins – a promising new treatment for systemic lupus erythematosus: a descriptive review. Current rheumatology reports 2018;20:1-10.

13. Tong X, Chen L, He SJ, & Zuo JP. Artemisinin derivative SM934 in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases: therapeutic effects and molecular mechanisms. Acta Pharmacologica Sinica. 2022;43(12):3055-3061.

14. Gu J, Xu Y, Hua D. & Chen Z. Role of Artesunate in autoimmune diseases and signaling pathways. Immunotherapy. 2023;15(14):1183-1193.

15. Efferth T, & Oesch F. The immunosuppressive activity of artemisinin‐type drugs towards inflammatory and autoimmune diseases. Medicinal research reviews. 2021;41(6):3023-3061.

16. Kiss E, Kins S, Gorgas K, Venczel Szakács KH, Kirsch J, & Kuhse J. Another Use for a Proven Drug: Experimental Evidence for the Potential of Artemisinin and Its Derivatives to Treat Alzheimer’s Disease. International journal of molecular sciences. 2024;25(8):4165.

17. Ruwizhi N, Maseko RB, & Aderibigbe BA. Recent advances in the therapeutic efficacy of artesunate. Pharmaceutics. 2022;14(3):504.

POWRÓT

reklama