Od 1 października 2026 r. chorzy z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) oraz guzami neuroendokrynnymi (NET) zyskali dostęp do nowych możliwości terapeutycznych. – (...) Decyzje Ministerstwa Zdrowia realnie poprawiają możliwości leczenia chorób rzadkich i onkologicznych, a dla pacjentów – często po wieloletniej odysei diagnostycznej – oznaczają szansę na skuteczniejszą kontrolę choroby, złagodzenie uciążliwych objawów i poprawę jakości życia – podkreśla Gábor Sztaniszláv, Dyrektor Generalny Ipsen Poland sp. z o.o.

W ramach programu lekowego B.183 Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) refundacją zostały objęte nowe terapie II linii z grupy agonistów receptora PPAR, przeznaczone dla pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie I linii kwasem ursodeoksycholowym (UDCA) lub jego nietolerancją. Agoniści receptora PPAR wpływają na poprawę odpływu żółci, zmniejszenie procesu włóknienia oraz spowolnienie przebiegu choroby. Dane z badań wskazują również, że nowoczesne leczenie ma wpływ na łagodzenie najbardziej uciążliwych objawów choroby, do których należą przewlekłe zmęczenie i świąd skóry, przyczyniając się do poprawy jakości życia pacjentów.

Pacjenci z guzami neuroendokrynnymi zyskali szeroki dostęp do leczenia nowej generacji niezależnie od miejsca pochodzenia guza, jego stopnia złośliwości oraz rodzaju uprzednio prowadzonego leczenia. NET to rzadka i trudna diagnostycznie grupa nowotworów, często imitująca objawy powszechnych chorób. Leczenie ukierunkowane molekularnie jest odpowiedzią na potrzeby pacjentów z NET, u których dotychczasowe opcje terapeutyczne okazywały się niewystarczające.