Logo
gabinetprywatny.pl lekarza POZ
Zaloguj / Rejestruj
2026-08-04 Artykuły

Tajemnicze abrewiacje przy nazwach handlowych leków

Leki o zmodyfikowanym uwalnianiu stanowią ogromny postęp w technologii farmaceutycznej. Różnorodność takich form na rynku farmaceutycznym może powodować nieporozumienia. Firmy stosują różne rozwiązania, dla których oznaczenia za nazwą handlową są czasami niejasne. Celem artykułu jest wyjaśnienie ich znaczenia. W związku z problemem dzielenia tabletek (dawki pediatryczne) podano ogólne zasady dzielenia tabletek lub zakaz takich możliwości w przypadku niektórych form o zmodyfikowanym uwalnianiu.

W drukach informacyjnych produktów leczniczych obok nazw handlowych spotykamy często akronimy utworzone z pierwszych liter wyrazów, zawierające informacje dotyczące pewnych właściwości leku. Wykorzystanie ich nie jest usystematyzowane ani uregulowane prawnie, stąd duża dowolność ich stosowania oraz fakt, że ta sama informacja może być oznaczona różnymi akronimami. Akronimy te mogą oznaczać substancje aktywną (np. ASA, łac. acidum acetylsalicylicum lub APAP, ang. acetyl-p-aminophenol), miejsce rozpadu leku (np. ODT, ang. orally disintegrating tablet) lub sposób uwalniania leku (np. SR, ang. slow release; ER, ang. extended release). Mogą oznaczać także podmiot opowiedziały (np. PPH, Polpharma, TZF, Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne) lub odnosić się do mocy produktu (np. Max, Forte lub XS, ES (ang. extra strength) [1].

 

  Czytaj pełny tekst

Autor: prof. dr hab. n. farm. Andrzej Stańczak , dr n. farm. Wiesława Lewgowd

Udostępnij:

Data publikacji: 2026-08-04

Źródło: "Lek w Polsce" nr 08/2026

Słowa kluczowe: kontrolowane uwalnianie, systemy dostarczania leków, akronimy

1. Ansari AW, Yadav A, Prajapati I, Yadav S. Controlled drug delivery systems: a comprehensive review of recent advances, challenges, and future directions. Eur J Pharm Med Res. 2025;12(5):314-319. Available from: https://www.researchgate.net/publication/391344952_controlled_drug_delivery_systems_a_comprehensive_review_of_recent_advances_challenges_and_future_directions [Accessed 2025 Dec 11].
2. Pennsylvania Patient Safety Authority. Drug name suffix confusion is a common source of errors. PA PSRS Patient Saf Advis. 2004;1(4):17-18. Available from: https://collections.nlm.nih.gov/catalog/nlm:nlmuid- 101723784-pdf [Accessed 2025 Dec 15].
3. Reed RC, Meinhold J, Dutta S, Liu W, Qiu Y. What do the suffixes XR, ER, Chrono, Chronosphere really mean as it pertains to modified-release antiepileptic drugs? J Clin Pharm Ther. 2010;35:373-383. doi:10.1111/j.1365-2710.2009.01117.x.
4. Kumar KPS, Bhowmik D, Dutta A, Paswan S, Deb L. Trends in scope and opportunities of control release oral drug delivery systems. CRPS. 2012;1(1):20-33. Available from: https://www.academia.edu/11134266/recent_ trends_in_scope_and_opportunities_of_control_release_oral_drug_delivery_systems [Accessed 2025 Dec 7].
5. Prajapat P, Agrawal D, Bhaduka G. A brief overview of sustained released drug delivery system. J Appl Pharm Res. 2022;10(3):5-11. doi:10.18231/j.joapr.2022.10.3.5.11.
6. Chittaranjan A. Sustained-release, extended-release, and other timerelease formulations in neuropsychiatry. J Clin Psychiatry. 2015;76(8):995-999. doi:10.4088/JCP.15f10219.
7. Atre P, Rizvi SAA. Advances in oral solid drug delivery systems: quality by design approach in development of controlled release tablets. BioChem. 2025;5(2):9. doi:10.3390/biochem5020009.
8. Bhagyala RS, Priya CHA. Review article on delayed release tablets. Int J Res Anal Rev. 2023;10(2). Available from: https://www.ijrar.org/papers/IJRAR23B3064.pdf.
9. Singh A, Dubey H, Shukla I, Singh DP. Pulsatile drug delivery system: an approach of medication according to circadian rhythm. J Appl Pharm Sci. 2012;2(3):166-176. doi:10.7324/JAPS.2012.2327.
10. Laracuente ML, Yu MH, McHugh KJ. Zero-order drug delivery: state of the art and future prospects. J Control Release. 2020;327:834-856. doi:10.1016/j.jconrel.2020.09.020.
11. Kumar D, Archana, Kumar Niranjan A. A comprehensive review on sustained release matrix drug delivery system. J Drug Deliv Ther. 2022;12(4 Suppl):249-253. doi:10.22270/jddt.v12i4-S.5540.
12. Gupta BP, Thakur N, Jain NP, Banweer J, Jain S. Osmotically controlled drug delivery system with associated drugs. J Pharm Pharm Sci. 2010;13(3):571-588. doi:10.18433/j38w25.
13. Adepu S, Ramakrishna S. Controlled drug delivery systems: current status and future directions. Molecules. 2021;26(19):5905. doi:10.3390/molecules26195905.
14. Mitchell JF, Liadis M. Oral dosage forms that should not be crushed [Internet]. Available from: https://www.adldata.org [Accessed 2025 Dec 3].
15. Which tablets should never be crushed [Internet]. Available from: https://www. drugs.com/medical-answers/tablets-crushed-3563535/ [Accessed 2025 Dec 3].
16. Woroń J, Serednicki W, Wordliczek J. Jak prawidłowo podawać leki przez zgłębnik enteralny u pacjentów hospitalizowanych w Oddziale Intensywnej Terapii? AiR. 2018;12:89-101. Available from: https://www.akademiamedycyny.pl/wp-content/uploads/2018/07/AiR_1_2018_11.pdf [Accessed 2025 Dec 7].
reklama Dietetyka2026_Medyk_890x300