Jak pokazują dane Narodowego Funduszu Zdrowia, wzrok Polaków pogarsza się w bardzo szybkim tempie. Spada nie tylko liczba zabiegów przywracających sprawne i ostre widzenie, ale także liczba zdiagnozowanych u pacjentów przypadków. W 2020 r. udało się wykryć niespełna 76 500 przypadków zaćmy u pacjentów powyżej 70. r.ż. Dwa lata wcześniej (dane za rok 2018) było ich aż 121 200. Wpływ na ten stan ma przede wszystkim pandemia i obawa pacjentów przed zakażeniem COVID 19 w gabinecie okulistycznym. Aby nakłonić pacjentów do powrotu do gabinetów okulistycznych, regularnych badań i troski o wzrok, a także do stawiania się na umówione już zabiegi na zaćmę, Polskie Towarzystwo Okulistyczne zainicjowało kampanię społeczną „Pokonaj zaćmę, popraw widzenie”. 

Status PIB to dla NIZP PZH dowód uznania dla ponad stu lat naszego aktywnego udziału w budowaniu systemu zdrowia publicznego w Polsce – podkreśla dyrektor Instytutu dr hab. Grzegorz Juszczyk. – To również kolejny, po połączeniu z Instytutem Żywności i Żywienia, krok w naszym rozwoju, dający możliwość kompleksowego prowadzenia i rozbudowy działalności naukowo-badawczej, a także wspierania decyzji dotyczących zdrowia Polaków.

Globalna skala i dynamika rozwoju otyłości sprawiają, że dziś możemy już mówić o niej jak o pandemii XXI w. Choroba ta dotyka zarówno dorosłych, jak i osoby młode, stając się dla nich poważnym zagrożeniem rozwojowym. Zgodnie z danymi WHO problem otyłości i nadwagi dotyczy już 10% dzieci i młodzieży na świecie. W Europie aż 7% nastolatków zmaga się z otyłością. W Polsce młodzi ludzie przybierają na wadze najszybciej w Europie. Ponad 18% dwunastolatków ma nadwagę, a przeszło 3% jest dotkniętych otyłością. Eksperci alarmują, że za kilka lat co czwarty młody Polak będzie chorował na otyłość! Badania pokazują, że nadmierna masa ciała rodziców aż w 80% przypadków przełoży się na otyłość u dzieci.

Wszędzie w Europie leczenie pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi jest uważane za korzyść, a nie stratę. W Polsce w zasadzie nic nie jest policzone, a dane z programów lekowych są dziurawe – stwierdziła krajowy konsultant w dziedzinie reumatologii prof. Brygida Kwiatkowska podczas spotkania eksperckiego, które odbyło się z inicjatywy Stowarzyszenia „3majmy się razem”. Choroby reumatyczne to grupa schorzeń o podłożu autoimmunologicznym. Szacuje się, że na te schorznia choruje ponad 9 mln Polaków. Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), toczeń rumieniowaty układowy, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) czy zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) dotykają pacjentów w bardzo młodym wieku.

Jest przełom w leczeniu przerzutowego, opornego na kastrację raka gruczołu krokowego. Badania dowodzą, że terapia ¹⁷⁷Lu-PSMA-617, opracowana przez firmę Novartis, znacząco poprawia czas przeżycia całkowitego (OS) i czas wolny od progresji radiologicznej (rPFS). Badania potwierdziły, że stosując ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 wraz z najlepszą terapią standardową, ryzyko zgonu spada aż o 38%. W przypadku opornego na kastrację raka prostaty (CRPC) guz wykazuje oznaki wzrostu, takie jak rosnące stężenie antygenu gruczołu krokowego (PSA), pomimo stosowania terapii hormonalnej obniżającej poziom testosteronu. W przerzutowym CRPC (mCRPC) guz rozprzestrzenia się na inne części ciała, na przykład na sąsiednie organy lub kości, i nie reaguje na leczenie hormonalne. Pięcioletni wskaźnik przeżycia dla pacjentów z mCRPC wynosi ok. 30%. Pomimo postępów w leczeniu raka prostaty, nadal istnieje duże zapotrzebowanie na nowe terapie celowane, które poprawiłyby wyniki leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację.

Komitet Organizacyjny i Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego dziękuje za udział w 46. Zjeździe Psychiatrów Polskich, który odbył się w formule hybrydowej w Szczecinie, w dniach 24-26 czerwca 2021 r. "Gabinet Prywatny" był patronem medialnym tego wydarzenia.

Jak wynika z badania przeprowadzonego w ramach kampanii edukacyjnej „Zapytaj o SM”, prawie 79% osób ze stwardnieniem rozsianym deklaruje, że przygotowuje się do wizyty u specjalisty, m.in. robiąc notatki na temat występujących objawów i sporządzając listę pytań. Jednocześnie blisko 90% ankietowanych osób z SM zdarzyło się nie zadać ważnego pytania na temat przebiegu choroby podczas wizyty u lekarza specjalisty. Powodem jest m.in. dyskomfort związany z poruszaniem krępujących tematów, a także stres wynikający z autorytetu lekarza i postrzeganie pewnych aspektów choroby jako zbyt błahych do rozmowy ze specjalistą. Poprzez prowadzenie działań edukacyjnych skierowanych do osób z SM chcemy pokazać, że warto inicjować partnerski dialog na temat potrzeb i oczekiwań związanych z terapią i radzeniem sobie z chorobą, a otwarta i szczera komunikacja oraz zaangażowanie może przynieść wiele korzyści – deklarują wspólnie inicjatorzy ogólnopolskiej kampanii edukacyjnej „Zapytaj o SM”, przedstawiciele Fundacji PTSR, Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego i Fundacji SM-Walcz o siebie.

Komisja Europejska zatwierdziła satralizumab w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych oraz rdzenia kręgowego (ang. neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD) u pacjentów dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat, u których występują przeciwciała przeciwko akwaporynie-4 (AQP4-IgG). Lek może być stosowany w ramach monoterapii lub w połączeniu z terapią immunosupresyjną. Satralizumab podaje się podskórnie co cztery tygodnie, który może być stosowany w warunkach domowych, po odpowiednim przeszkoleniu.

Radioterapia – metoda kojarzona głównie z leczeniem chorych na nowotwory złośliwe – może pomóc również pacjentom z trigeminalgią, czyli neuralgią nerwu trójdzielnego. Narodowy Instytut Onkologii w Gliwicach jest pionierem w leczeniu takich pacjentów z wykorzystaniem promieni jonizujących. Radiochirurgia stereotaktyczna, czyli jedna z innowacyjnych technik radioterapii, to propozycja dla chorych na neuralgię nerwu trójdzielnego, którzy nie reagują na leki i – z różnych przyczyn – nie kwalifikują się do leczenia operacyjnego. 

Pacjenci z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry nadal pozostają bez dostępu do refundowanej terapii. Jedyny zarejestrowany lek stosowany w najcięższej postaci AZS nie pojawił się na najnowszej (lipcowej) liście refundacyjnej. Jesteśmy rozczarowani. Do ostatniej chwili liczyliśmy, że zgodnie z deklarowaną wolą Ministerstwa, dupilumab znajdzie się na lipcowej liście. Tymczasem chorzy pozbawieni dostępu do efektywnego leczenia skazywani są na kolejne miesiące życia w bólu i cierpieniu. Jedyna możliwa forma pomocy i nadzieja dla chorych z ciężką postacią AZS po raz kolejny staje się dla nich tylko marzeniem. Pacjenci znowu będą budzić się z myślą, że istnieje lek, który pozwoliłby im normalnie żyć, lecz nie mają do niego realnego dostępu. Mimo apelu, pod którym podpisało się ponad 8 tysięcy osób, nasze wołania i prośby nie zostały na ten moment do końca wysłuchane. (…) – mówi Hubert Godziątkowski, prezes Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych.