Firma Amgen przedstawiła podczas 55. dorocznej Konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ang. American Society of Clinical Oncology, ASCO), która odbyła się w Chicago w dniach 31 maja–4 czerwca 2019 r., portfolio leków onkologicznych. Zaprezentowanych zostało siedem produktów badanych w  terapii nowotworów układu krwiotwórczego oraz guzów litych.

Informacje na temat gamy opracowywanych przez firmę leków onkologicznych obejmują pierwsze dane zebrane u ludzi dotyczące oceny stosowania produktu AMG510, pierwszego inhibitora KRAS^G12C, który osiągnął etap badań klinicznych, u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacją KRAS^G12C. Kolejne dane z wczesnych faz rozwoju produktu dotyczą zastosowania bispecyficznych przeciwciał angażujących limfocyty T (ang. bispecific T-cell engager, BiTE^®) firmy Amgen w nowotworach układu krwiotwórczego oraz w guzach litych, w tym po raz pierwszy w raku gruczołu krokowego. Cząsteczki BiTE^® zaprojektowano w taki sposób, że wiążą one własne limfocyty T pacjenta z antygenami swoistymi dla nowotworu, i pobudzają cytotoksyczne działanie limfocytów T w celu eliminacji komórek guza. Przedstawione zostaną również zaktualizowane wyniki badania fazy I, dotyczącego zwiększania dawki, w którym oceniano produkt AMG 420, cząsteczkę BiTE^® skierowaną przeciwko antygenowi dojrzewania limfocytów B (ang. B-cell maturation antigen, BCMA), u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim. Najważniejsze prezentacje objęły podane poniżej tematy.

Prezentacje danych klinicznych:

• Badanie fazy I dotyczące stosowania pasotuksyzumabu (BAY 2010112) w immunoterapii z użyciem bispecyficznych przeciwciał BiTE skierowanych przeciwko antygenowi błonowemu komórek stercza (PSMA) w przerzutowym opornym na kastrację raku gruczołu krokowego (ang. Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, mCRPC).
• Ocena stosowania AMG 420 w immunoterapii z użyciem bispecyficznych przeciwciał BiTE skierowanych przeciwko BCMA u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim: zaktualizowane wyniki pierwszego prowadzonego z udziałem ludzi badania fazy I dotyczącego zwiększania dawki.
• Badanie fazy I dotyczące oceny bezpieczeństwa stosowania, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i skuteczności AMG 510, nowego drobnocząsteczkowego inhibitora KRAS^G12c, w zaawansowanych guzach litych.

Prezentacje badań w toku:

• Badanie fazy I dotyczące stosowania AMG 757, bispecyficznego przeciwciała (BiTE) o wydłużonym okresie półtrwania skierowanego przeciwko białku DLL3, u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca (DRP).
• Badanie fazy I dotyczące stosowania AMG 119, czyli zmodyfikowanych limfocytów T wykazujących ekspresję chimerycznego receptora antygenowego (CAR) ukierunkowanych na białko DLL3, w terapii pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca (DRP).
• Nowe przeciwciało bispecyficzne BiTE skierowane przeciwko białku EGFRvIII w glejaku wielopostaciowym (GBM): badanie w toku dotyczące stosowania AMG 596 u pacjentów z nawrotowym lub świeżo rozpoznanym nowotworem.