Gabinet prywatny

twitter
logowanie/rejestracja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu zawierającego triflurydynę i typiracyl

Leczenie chorych z przerzutowym rakiem żołądka

Firmy Servier i Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. poinformowały, że w kluczowym badaniu III fazy TAGS – w którym oceniano skuteczność i bezpieczeństwo preparatu zawierającego triflurydynę i typiracyl w połączeniu z najlepszym leczeniem podtrzymującym, w porównaniu z placebo wraz z najlepszym leczeniem podtrzymującym, w terapii chorych z zaawansowanym przerzutowym rakiem żołądka – spełniono główne kryterium, jakim była poprawa przeżycia całkowitego (OS). Wyniki badania zostaną przedstawione podczas zbliżającej się międzynarodowej konferencji medycznej oraz opublikowane w renomowanym czasopiśmie naukowym.

TAGS to globalne, randomizowane badanie kliniczne, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej. Badano w nim skuteczność i bezpieczeństwo preparatu zawierającego triflurydynę i typiracyl w porównaniu z placebo w terapii uprzednio leczonych chorych z przerzutowym rakiem żołądka (ang. metastatic gastric cancer – mGC).

Badaniem objęto 507 chorych, którzy zostali wcześniej poddani co najmniej dwóm różnym terapiom mGC i okazali się oporni na leczenie lub nie kwalifikowali się do dalszej chemioterapii. W celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii pacjentów przypisano losowo do grupy otrzymującej preparat zawierający triflurydynę i typiracyl w połączeniu z najlepszym leczeniem podtrzymującym lub placebo w połączeniu z najlepszym leczeniem podtrzymującym. Głównym kryterium oceny skuteczności było przeżycie całkowite (OS), zaś drugorzędowe punkty końcowe badania obejmowały czas przeżycia wolny od progresji (PFS), bezpieczeństwo i tolerancję oraz jakość życia.

Rak żołądka to piąty nowotwór pod względem częstości występowania na świecie oraz trzecia w kolejności przyczyna zgonów wśród chorób onkologicznych (po raku płuc i wątroby) – w jego następstwie umiera rocznie 723 tys. osób. U ok. 50% chorych rak żołądka jest rozpoznawany dopiero w zaawansowanym stadium. Standardowe leczenie raka żołądka obejmuje chemioterapię fluoropirymidynami, pochodnymi platyny, taksanami, ramucirumabem lub irynotekanem. U pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym rakiem żołądka, w skojarzeniu z tymi lekami stosuje się zwykle trastuzumab. Jednak w przypadku niepowodzenia terapii lekami pierwszego i drugiego rzutu, opcje terapeutyczne trzeciego rzutu są ograniczone.

 

Administratorem bazy danych jest Medyk Sp. z o.o. NIP 5260204920 z siedzibą w Warszawie. Nasza polityka prywatności.
Informacje podane podczas rejestracji konta będą wykorzystane wyłącznie do umożliwienia Tobie zalogowania się i aktywnego korzystania z naszych portali: lekwpolsce.pl oraz gabinetprywatny.pl
Rejestrując się wyrażasz zgodę na wpisanie podanych danych do bazy danych.
Administratorem bazy danych jest Medyk Sp. z o.o. NIP 5260204920 z siedzibą w Warszawie. Nasza polityka prywatności.
Od 25 maja 2018 roku obowiązuje Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (określane jako "RODO"). W związku z tym chcielibyśmy poinformować o przetwarzaniu Twoich danych oraz zasadach, na jakich odbywa się to po dniu 25 maja 2018 roku - polityka prywatności. Administratorem danych osobowych jest Medyk Sp. z o.o. 01-015 Warszawa, Skwer Kard. S. Wyszyńskiego 5/54 NIP 5260204920.
Prosimy kliknij w przycisk "OK", jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie przez Medyk Sp. z o.o. i naszych Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych, zbieranych w ramach korzystania przez Ciebie z usług, portali i serwisów internetowych Medyk Sp. z o.o. (w tym danych zapisywanych w plikach cookies) w celach poprawy funkcjonalności naszych serwisów. Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać zmieniając ustawienia swojej przeglądarce internetowej (pliki cookie) lub informując nas o wycofaniu zgody na przetwarzanie danych osobowych. Szczegółowe informacje znajdują się w polityce prywatności, w której znajdziesz odpowiedzi na wszystkie pytania związane z przetwarzaniem Twoich danych osobowych. Pełny dostęp do zasobów strony internetowej możliwy jest po zalogowaniu, niektóre treści strony internetowej dostęne są wyłącznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. W takim przypadku niezbędne jest podanie Swoich danych osobowych.
OK