Ministerstwo Zdrowia ogłosiło projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2018 r. W porównaniu do XXXVI obwieszczenia, obowiązującego od 1 listopada 2017 r., projekt XXXVII obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

I. Statystyki projektu XXXVII obwieszczenia

1.      Ogółem do obwieszczenia zostanie dodanych 88 produktów leczniczych (unikalnych kodów EAN), w tym:

a.       53 produkty lecznicze (unikalne kody EAN) w ramach listy aptecznej,

b.      2 wyroby medyczne (unikalne kody EAN) w ramach listy aptecznej,

c.       17 produktów leczniczych (unikalnych kodów EAN) w ramach katalogu chemioterapii,

d.      16 produktów leczniczych (unikalnych kodów EAN) w ramach programów lekowych.

2.      Dla 164 produktów (unikalnych kodów EAN) obniżono urzędowe ceny zbytu (od 2 gr do 1101,60 zł).

3.      Dla 9 produktów (unikalnych kodów EAN) podwyższono urzędowe ceny zbytu (od 8,04 zł do 45,00 zł).

4.      Dla 334 produktów (unikalnych kodów EAN) spadnie dopłata pacjenta (od 1 gr do 283,50 zł).

5.      Dla 356 produktów (unikalnych kodów EAN) wzrośnie dopłata pacjenta (od 1 gr do 47,25 zł).

6.      Dla 567 produktów (unikalnych kodów EAN) spadną ceny detaliczne brutto (od 1 gr do 514,56 zł).

7.      Dla 32 produktów (unikalnych kodów EAN) wzrosną ceny detaliczne brutto (od 1 gr do 47,25 zł).

8.      W związku z wpłynięciem wniosków o skrócenie terminu obowiązywania decyzji refundacyjnych, upłynięciem terminu obowiązywania decyzji refundacyjnych lub odmową refundacji na kolejny okres w XXXVI obwieszczeniu nie znajdzie się 25 produktów leczniczych (unikalnych kodów EAN) obecnych w poprzednim obwieszczeniu.

II. Zmiany na liście aptecznej

1.      Lipancrea (enzyma pancreatis) została objęta refundacją w kolejnym wskazaniu refundacyjnym: „stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane przewlekłym zapaleniem trzustki, resekcją żołądka lub zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową”.

III. Zmiany w katalogu chemioterapii

1.      Leki zawierające substancję czynną kapecytabinę zostały udostępnione w kolejnym wskazaniu pozarejestracyjnym: „rak dróg żółciowych w ramach uzupełniającego leczenia pooperacyjnego raka dróg żółciowych”.

2.      Leki zawierające substancję czynną mitoxantronum zostały udostępnione we wskazaniu pozarejestracyjnym: „wznowa ostrej białaczki limfocytowej w populacji pediatrycznej”.

3.      Leki zawierające substancję czynną pemetreksed, stosowane wcześniej w ramach programu lekowego 6 Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca, zostały przeniesione do katalogu chemioterapii. Tym samym zmienił się (poszerzył) załącznik C.49, uwzględniając populację pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z programu B.6.

IV. Zmiany w programach lekowych

1.      Elocta (efmoroctocog alfa) został objęty refundacją w ramach nowego programu lekowego B.94 „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B  (ICD-10  D 66, D 67)”.

2.      Vectibix (panitumumabum) został objęty refundacją w ramach istniejącego już programu lekowego B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20)” w pierwszej linii leczenia.

3.      Ponadto w opisie programu lekowego B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20)” wprowadzono dodatkowy, opcjonalny schemat dawkowania cetuksymabu wychodzący poza schematy opisane w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

4.      Dodatkowo w opisie programu lekowego B.62 „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych” i B.78 „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych z zastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowaną hialuronidazą ludzką” wprowadzono zmiany obejmujące m.in. zmniejszenie liczby obligatoryjnych wizyt w poradni, zwiększenie elastyczności terapeutycznej przy podawaniu kolejnych dawek immunoglobulin oraz uściślenie zapisów dotyczących badań.