Firma Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) zaprezentowała dane wskazujące na wczesną poprawę wybranych objawów u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) w lub chorobie Leśniowskiego-Crohna (ChLC), przyjmujących lek Entyvio® (wedolizumab), szczególnie u osób, u których nie stosowano wcześniej leczenia biologicznego i u których inne sposoby leczenia nie były wystarczająco skuteczne. Wyniki obydwu analiz podstawowego programu badań klinicznych GEMINI oraz dodatkowe dane dotyczące skuteczności tego leku zaprezentowano w październiku na Światowym Kongresie Gastroenterologii (WCOG) w Orlando.

W dwóch analizach Post-Hoc danych pochodzących z badania GEMINI, przeprowadzonego u pacjentów z WZJG lub ChLC, poprawa objawów przy stosowaniu wedolizumabu była oceniana w tygodniach 2, 4. i 6. U osób z WZJG użyto punktacji Mayo Clinic oceniającej krwawienie z odbytu oraz częstość oddawania stolców, zaś u pacjentów z ChLC zastosowano punktację zgłaszanych dolegliwości, takich jak bóle brzucha i liczba wodnistych lub bardzo rzadkich stolców. U osób, u których stwierdzono poprawę, u niektórych już w 2 tygodniu, największe różnice w stosunku do placebo zaobserwowano u pacjentów nieleczonych wcześniej lekami biologicznymi w porównaniu do całej leczonej grupy.

"Przeanalizowane przypadki ustąpienia objawów zgłaszanych przez pacjenta, zarówno we WZJG, jak i ChLC wskazują na osiągnięcie ważnych dla pacjentów celów leczenia i określenie kluczowych dla lekarzy wskaźników odpowiedzi na leczenie. Wyniki potwierdzają, że lek Entyvio stanowi istotną terapię WZJG i ChLC, ma określony profil bezpieczeństwa oraz krótko- i długoterminową skuteczność" – mówi dr Brian Feagan, dyrektor Badań Klinicznych Robarts, prowadzonych w Instytucie Badawczym Robarts na Western University, główny autor obydwu streszczeń.